Пациенты с ХОБЛ тратят на лечение до 40% дохода — даже при наличии льгот. Без расширения лекарственного обеспечения хроническое заболевание становится финансовым кризисом для всей семьи.
Минздрав России планирует создать реестр отказавшихся от вакцинации граждан
Пациенты с ВЗК годами ждут лекарств — потому что федеральные льготы привязаны к инвалидности, а не к болезни. Петербург показал: можно иначе.
ВЗК — не приговор: впервые в Ярославской области врачи и пациенты встретятся онлайн, чтобы говорить честно о диагностике, ремиссии и жизни без страха.
Минздрав скорректировал сроки, но подтвердил, что препарат уже прошёл ключевые этапы разработки.
Играя — учатся защищать права и строить диалог: для пациентов с муковисцидозом запущены интерактивные форматы «Своя игра» и «Экосистема».
Студенты, медики и другие из групп риска — первые в очереди.
Минздрав стал чаще отменять торги на закупку лекарств, дожидаясь выхода аналогов
Обязательный халяль-сертификат для вакцин — не научное, а идеологическое требование: по словам академика Лобзина, оно не имеет медицинского смысла и может подорвать доверие к иммунопрофилактике.
Эффективность и тепло в одном дне: Общество Бехтерева прошло «юридический МРТ», а закончило — пасхальными свечами из своей инклюзивной мастерской.
Гипертензия — главный убийца, но 90% пациентов платят за лекарства сами.
В рамках Международной ярмарки интеллектуальной литературы non/fictioN «ПОДСОЛНУХ» примет участие в дискуссии о «легкой литературе»
Первые шаги с поддержкой: участники проекта «Расширяем круг ДОВЕРИЯ» освоили навыки взаимодействия с властями, СМИ и пациентами — и уже готовы применять их в своих регионах.
Просветительская акция прошла в областной клинической больнице, напомнив о важности профилактики заболеваний почек.
Поручения президента — в эфире, а барьеры на местах — по-прежнему: запись через «Госуслуги» и новые автобусы не решают главного — неравенства в доступе к лечению между регионами.
Диагноз — не приговор, но в России на него приходится ждать 150 дней. Пока система тормозит, пациенты теряют шанс на выздоровление.
Генная терапия в России — уже реальность для сотен детей, но без ранней диагностики и системной поддержки после 18 лет спасительное лечение остаётся уделом избранных.
Маленькие шаги — большой эффект: пациентским лидерам рассказали, как превратить лечение в автоматическую привычку, а не борьбу с самим собой.
В Красноярске возбудили уголовное дело из-за заражения ребенка в детском стационаре
Управляющий партнер Firm.One Сергей Клименко о точке в спорах по профильной статье ГК
Онкобольные в России умирают, дожидаясь помощи: при наличии полиса ОМС и формальных гарантий реальный доступ к лечению зависит от региона и наличия врачей — а не от диагноза.
Правительство будет обучать их оказывать первую помощь
Бесплатную психологическую линию для пациентов с муковисцидозом и их близких открыл Всероссийский союз пациентов.
Сегодня проблема приверженности вышла на государственный уровень и негативно влияет на экономику здравоохранения
