Ермаш Татьяна, Президент Фонда

Ермаш Татьяна, Президент Фонда

Юридический адрес
Казахстан, г. Алматы, ул. Джетысуйская д. 34\32, кв.2
Фактический адрес
050037 Казахстан, г. Алматы, ул. Словацкого, д. 16, кв.2 (адрес для корреспонденции)
Телефон
+77051814430
Социальные сети
Статус
Общественный Фонд
Краткое название
«Шашыраңқы склерозбен ауыратын тұлғаларға жәрдемдесу қоры» ҚҚ;
Дата регистрации
15.08.2018
Цель

Основными целями деятельности Фонда являются:

  • всесторонняя помощь и поддержка больных рассеянным склерозом и их семей;
  • содействие в их оптимальной социальной адаптации в обществе;
  • защита прав и законных интересов пациентов РС и членов их семей;
  • формирование здорового отношения общества к больным рассеянным склерозом и инвалидам, основанного на уважении и проявления заботы к людям, нуждающимся в помощи;
  • содействие деятельности в сфере профилактики и охраны здоровья граждан, пропаганды здорового образа жизни, улучшения морально-психологического состояния граждан;
  • содействие укреплению семьи и ее роли в обществе;
  • со организация пациентов РС, социальная реабилитация и адаптация через вовлечение в текущую работу организации, сбор информации и т.п.;
  • организация добровольческой помощи, взаимодействие с постоянно действующими волонтерскими сетями;
  • создание благоприятного социально-психологического климата для пациентов РС и членов их семей через организацию культурно-массовых мероприятий.
Направления деятельности
Развернуть список направлений>>

Предметами деятельности Фонда являются:

  • содействие проведению научных исследований и разработке методик, направленных на лечение и профилактику рассеянного склероза (далее РС);
  • изучение и содействие распространению достижений мировой медицинской науки в лечении больных РС;
  • содействие государственным организациям в разработке социальных мер по оказанию помощи больным РС;
  • содействие в повышении профессионального уровня врачей и специалистов, работающих в области лечения, диагностики и профилактики РС, содействие в обучении их новым методикам и лечения РС;
  • содействие в создании и финансировании реабилитационных и консультативных центров, поликлиник, больниц, профилирующих на лечении РС;
  • содействие в разработке и доведения до сведения больных и их семей материала о наиболее целесообразном образе жизни при РС, о методиках аутогенной тренировки и физических упражнениях, о вспомогательных конических средствах и др.;
  • содействие публикации в периодической печати и изданию статей, трудов, книг, брошюр, касающихся лечения РС, обеспечение указанной литературой учредителей Фонда;
  • способствовать взаимодействию пациентов с районными центрами занятости, с целью трудоустройства и профессиональной реабилитации;
  • содействие в оказании возможной материальной помощь семьям пациентов для приобретения медицинских средств и прохождения реабилитации;
  • содействие вовлечению больных РС в занятия физической культурой и спортом;
  • содействие привлечению внимания общественности к проблемам больных РС и инвалидов РС;
  • развитие международных связей и научный обмен информацией, участие в деятельности международных организаций медицинского профиля;
  • поиск и привлечение инвестиций для реализации проектов Фонда;
  • создание интернет сайтов, любых необходимых ИТ-программ и реализация всех видов интернет деятельности для достижения целей Фонда;
  • осуществление в установленном порядке рекламно-издательской, полиграфической, консультационной и другой соответствующей деятельности для достижения целей Фонда;
  • содействие в разработке, производстве и реализации различных материалов, товаров и технологий;
  • обеспечение развития сотрудничества с казахстанскими и международными организациями;
  • информирование общественности о деятельности Фонда в средствах массовой информации самостоятельно и через государственные органы и учреждения;

Последние новости

Читать все новости

ГКП на ПХВ "Городская поликлиника 9" города Алматы

01.03.2019

С 2008 года по инициативе европейской организации по изучению редких болезней EURORDIS 29 февраля (в не високосные годы – 28 февраля) официально получил статус Международного дня редких заболеваний.

Читать далее >>

Мы тоже хотим жить полноценно. Рассеянный склероз в Казахстане

07.02.2019

Одной из основных задач Казахстанского фонда является поддержка пациентов, больных рассеянным склерозом и их семей.

Читать далее >>

Оголенные нервы и «обнаженная» медицина

28.07.2018

Наши собеседницы – инициаторы создания социально значимого и первого в РК фонда, благодаря которому каждый казахстанец, страдающий рассеянным склерозом, получил бы поддержку

Читать далее >>

Алматинка, страдающая рассеянным склерозом: больных на улице нередко путают с пьяницами

08.07.2018

Алматинцы, страдающие РС, решили объединится и создать Фонд помощи больным. Одно из направлений Фонда –информирование общества об РС, установление знаков, которые помогут людям вовремя определить больного в случае приступа.

Читать далее >>

Алматинцы просят поддержки в создании Фонда помощи больным рассеянным склерозом

07.07.2018

«Все началось с того, что алматинцы, столкнувшиеся с РС создали группу в социальной сети, где делились своим опытом и поддерживали друг друга.

Читать далее >>