Что чувствует человек с рассеянным склерозом? Что говорят по этому вопросу эксперты? Узнай, как ты можешь помочь.

Хачанова Н.В., Давыдовская М.В., Тотолян Н.А., Власов Я.В., Сиверцева С.А., Евдошенко Е.П., Бойко А.Н., Продеус А.П., Захарова М.Н., Спирин Н.Н.

Результаты опроса будут представлены Совету по правам человека при Президенте России

На Конференции будут рассмотрены вопросы инновационных подходов к лечению и лекарственного обеспечения  инновационными препаратами пациентов с рассеянным склерозом

2 марта 2021 года состоялся Совет Экспертов по вопросам вакцинации от COVID-19 людей с РС. В работе совета приняли участие ведущие иммунологи и неврологи - специалисты по РС из разных регионов РФ.

Общероссийская общественная организация «Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний» запустила проект «Общественные советы платформа диалога пациентов и органов власти»

С 1 февраля 2021 года на территории 7-ми регионов РФ стартовал проект наших партнеров - Общероссийской общественной организации "Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний" (ВООЗ)

Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало препарат с ТН Кайендра (сипонимод)
Подробнее: https://vademec.ru/news/2021/01/11/minzdrav-rf-odobril-siponimod-dlya-terapii-vtorichno-progressiruyushchego-rasseyannogo-skleroza/Читать далее>>

В рамках Проекта его командой были проведены три онлайн-флешмоба с проведением видеосъёмки и онлайн трансляцией видеороликов в социальных сетях. В онлайн-флешмобах приняли участие более 60 (шестидесяти) представителей НКО.