Новости ВСП

Статьи по проблематике

Изображение

Деятельность ВСП является некоммерческой, ориентированной на интересы пациентов, работников сферы здравоохранения, интересы государства

21.03.2024 Федеральная программа лекарственного обеспечения пациентов с ССЗ: кто может получать бесплатные препараты в 2024 году

21.03.2024

Федеральная программа льготного лекарственного обеспечения для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ) была запущена в 2020 году. Благодаря ей целый ряд препаратов можно получать бесплатно. Сердечно-сосудистые заболевания представляют собой главную угрозу жизни россиян. По данным 2022 года, в общей структуре смертности они составляют 44%. Только в 2022 году от болезней системы кровооб Читать далее>>

21.03.2024 Центр медиации РСПП займется разрешением конфликтов в медучреждениях

21.03.2024

Центр медиации при Российском союзе промышленников и предпринимателей подписал соглашение о партнерстве с Ассоциацией организаций, экспертов и специалистов по защите прав в сфере здравоохранения. Услуги будут предоставляться медучреждениям по запросу. Руководитель Центра медиации при РСПП Елена Ракович и Асад Юсуфов | Фото: РСПП Центр медиации при Российском союзе промышленников и предпринимателей Читать далее>>

18.03.2024 Союз пациентов просит Минздрав посчитать больных с семейной гиперхолестеринемией

18.03.2024

Организация предлагает обеспечить их лекарствами в рамках проекта «Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями» Представители Всероссийского союза пациентов (ВСП) обратились в Минздрав с просьбой рассчитать количество пациентов с семейной гиперхолестеринемией, включенных с начала года в федеральный проект «Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями», и оценить затраты на бесплатные препараты для Читать далее>>

18.03.2024 Доверие. Приглашение в Телеграмм - чат родителей детей с ВЗК

18.03.2024

Уважаемые родители детей с ВЗК! Если вы есть среди наших подписчиков, то хотим сообщить вам следующую информацию. ⠀ В Телеграм существует активный чат родителей детей с ВЗК (болезнь Крона, язвенный колит).Данное сообщество создано инициативными представителями МОО «Доверие». Группе уже более пяти лет и в ней несколько сотен участников. Там всегда готовы поделиться личным опытом адаптации к жизни с Читать далее>>

14.03.2024 В Союзе пациентов призвали дать доступ к электронной медкарте врачам из частных клиник

14.03.2024

Анамнез должен быть «интегрирован» в систему здравоохранения. Мера нужна для удобства больных, чтобы им не приходилось «возить бумажки». Об этом в эфире радиостанции «Говорит Москва» сообщил сопредседатель Всероссийского союза общественных объединений пациентов Юрий Жулёв.  «Проблема в том, что, если пациент едет, например, в федеральное учреждение, обращается в  систему частных медицинских клиник Читать далее>>

13.03.2024 В каких случаях врачебная тайна может стать явью

13.03.2024

Врачам могут позволить раскрывать информацию о здоровье пациента, если он сам или члены его семьи ранее сообщили о диагнозе. Врачебная тайна – одно из самых важных понятий в медицинской практике. Медработники не имеют право разглашать третьим лицам сведения о болезни и лечении пациента. За нарушение могут привлечь к административной или уголовной ответственности. Но сейчас врачебная тайна в основн Читать далее>>

07.03.2024 Пациентам рекомендовано успокоительное

07.03.2024

Минздрав заверил, что не лишит пациентское сообщество возможности участвовать в формировании перечня ЖНВЛП Представители пациентских организаций опасаются, что их хотят отстранить от контроля за перечнем жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Поводом стали планы Минздрава обновить правила формирования комиссии, которая отвечает за включение препаратов в список ЖНВЛП. Об Читать далее>>

06.03.2024 Эксперты обсудили изменения в профилактике и лечении редких болезней

06.03.2024

6 марта в пресс-центре МИЦ «Известия» прошла пресс-конференция на тему: «Редкие болезни — в России важен каждый», приуроченная ко Дню редких болезней. Главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, президент Ассоциации медицинских генетиков России, директор ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. ак. Н.П. Бочкова» Сергей Куцев рассказал, что неонатальный скрининг може Читать далее>>

02.03.2024 Юрий Жулёв принял участие в мероприятии «Редкие люди и редкие заболевания»

02.03.2024

Юрий Жулёв принял участие в первой врачебно-пациентской конференции, посвященной редким заболеваниям В федеральном детском реабилитационном центре «Кораблик» Российской детской клинической больницы Минздрава России в первые дни марта состоялось комплексное мероприятие, посвященное Международному Дню редких заболеваний «Редкие люди и редкие заболевания: знать, лечить и строить будущее». Сопредседат Читать далее>>

29.02.2024 «Мы за федерализацию помощи всем «редким» пациентам»

29.02.2024

Сопредседатель ВСП Юрий Жулев — о доступности препаратов, лечебного питания и реабилитации для людей с орфанными болезнями Особо сложная ситуация с обеспечением лекарствами пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями складывается в Алтайском крае, Башкирии и Ульяновской области, причем основные проблемы испытывают взрослые, рассказал в интервью «Известиям» сопредседатель Всероссийского союза пац Читать далее>>